法規情報表記	内容
毒	医薬用外毒物
劇	医薬用外劇物
労	労働安全衛生法57条第１項表示対象物質労働安全衛生法57条2 通知対象物質
原	特定麻薬向精神薬原料
PR	化学物質排出把握管理促進法（ＰＲＴＲ法）指定化学物質
カ	カルタヘナ法対象物質
危	消防法危険物
危◯△	危険物第◯類第△石油類（◯△=数値）
危４ア	危険物第４類アルコール類
危４特	危険物第４類特殊引火物
危４油	危険物第４類動植物油類

FGFR/MAPK経路
Activin/Nodal/TGF-β経路
BMP4経路
Wnt/β-Catenin経路
Hedgehog経路
幹細胞アポトーシス抑制
幹細胞関連低分子化合物ライブラリー
Oct4転写因子アッセイキット
Oct4活性化物質

幹細胞研究用低分子化合物

Cayman Chemical 社では幹細胞の分化誘導や自己再生・増殖、リプログラミングに関する低分子インデューサーを取り扱っております。この製品群にはTGF-β、Wnt、MAPK、Hedgehogのシグナル伝達経路の活性化剤、および阻害剤や、Oct4、Sox2、Nanogなどの主要な多能性遺伝子のモジュレーターが含まれております。幹細胞の自己複製や増殖の際に起こるアポトーシスを制御する化合物も提供しております。

Signaling Pathways Regulating Pluripotency of Stem Cells

FGFR/MAPK経路

詳細

メーカー

製品番号

製品名

容量

価格

在庫情報

保存温度

法規制

Cayman Chemical

10006726

PD 98059

5MG

¥13,000

-20℃

キャンペーン期間	-
提供形態	A crystalline solid
CAS RN®	167869-21-8
標識	-
タグ	-

動物種	-
免疫動物/宿主	-
交差種	-
適用	-
クローン名	-

Cayman Chemical

10006726

PD 98059

10MG

¥18,800

製品名	概要	製品番号	製品情報	関連資料
PD 98059	RafによるMAPKK1活性化を阻害	10006726	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
			50 mg
PD 173074	FGFR1の自己リン酸化をブロックする、FGFRチロシンキナーゼの選択的阻害剤（IC50 = 21.5 nM）	13032	5 mg	データシート
			10 mg
			25 mg
PD 0325901	ERKのリン酸化を抑制する強力なMEK阻害剤	13034	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
			25 mg
SB 203580	p38 MAPKのキナーゼ活性を特異的にブロックする阻害剤	13067	5 mg	データシート
			10 mg
			50 mg
			100 mg
SC-1	RasGAPとERK1を阻害し（それぞれ Kds = 98 nM, 212 nM）、幹細胞の再生を促進および分化を妨げる	10009557	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
			25 mg
SU 5402	VEGFR2, FGFR1, PDGFRβ阻害剤（それぞれ IC50s = 0.02 µM, 0.03 µM, 0.51 µM）	13182	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
			25 mg

製品名	概要	製品番号	製品情報	関連資料
A 83-01	ALK4/5/7（それぞれ IC50s = 45, 12, and 7.5 nM）を阻害し、SMAD2/3のリン酸化をブロック	9001799	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
			25 mg
ALK5 Inhibitor II	再プログラミング転写因子の代わりに使用することで、TGF-βシグナル伝達経路の阻害とNanog転写の誘導を介して、幹細胞の多能性を誘導する	14794	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
			25 mg
IDE1	TGF-βシグナル伝達経路を活性化することで分化を誘導（EC50 = 125.5 nM in vitro）	13816	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
IDE2	TGF-βシグナル伝達経路を活性化することで分化を誘導（EC50 = 223 nM in vitro）	13817	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
SB-431542 (hydrate)	ALK5の選択的阻害剤（IC50 = 94 nM）幹細胞の再生を抑制し、分化を促進する	13031	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
			25 mg
SB-505124	ALK5阻害剤（IC50 = 47 nM）下流のSMAD2/3活性化を抑制	11793	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
			25 mg

製品名	概要	製品番号	製品情報	関連資料
DMH1	ALK2キナーゼ活性阻害剤（IC50 = 13～108 nM）	16679	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
			50 mg
Dorsomorphin	I型BMP受容体であるALK2, ALK3, ALK6阻害剤	11967	5 mg	データシート
			10 mg
			50 mg
K02288	TGF-βシグナル伝達に影響を与えることなく、BMP4によるSMAD1/5/8シグナル経路の活性化を防止	16678	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
			50 mg
LDN-193189	I型BMP受容体によるSMAD1/5/8のリン酸化を阻害	11802	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
LDN-212854	ALK2阻害剤（IC50 = 1.3 nM）	17698	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
			25 mg
ML-347	ALK1, ALK2阻害剤（それぞれ IC50s = 46 nM, 32 nM）、BMP4シグナル阻害剤（IC50 = 152 nM）	17640	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
			50 mg

製品名	概要	製品番号	製品情報	関連資料
1-Azakenpaullone	GSK3β阻害剤（IC50 = 18 nM）	16733	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
AZD 2858	GSK3β阻害剤（Ki = 4.9 nM）	16728	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
BIO	GSK3αおよびGSK3β可逆的阻害剤（いずれも IC50s = 5 nM）	13123	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
			25 mg
CHIR99021	GSK3αおよびGSK3β選択的阻害剤（それぞれ IC50s = 10 nM, 6.7 nM）	13122	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
			25 mg
CP21R7	GSK3β選択的阻害剤	20573	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
			25 mg
IQ-1	Wnt/β-cateninシグナル伝達経路を介した多能性の維持	16153	5 mg	データシート
			10 mg
			25 mg
			50 mg
IWR-1-endo	Wntシグナル伝達経路の阻害 (IC50 = 180 nM)	13659	5 mg	データシート
			10 mg
			25 mg
			50 mg
IWP-2	in vitroでのWntシグナル伝達経路の阻害（IC50 = 27 nM）	13951	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
			25 mg
IWP-2-V2	IWP-2誘導体	13952	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
			25 mg
IWP-3	Wntシグナル伝達経路の阻害（IC50 = 40 nM）	13953	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
			25 mg
IWP-4	Wntシグナル伝達経路の阻害（IC50 = 25 nM）	13954	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
			25 mg
IWP-12	細胞自律的なWntシグナル伝達経路の阻害（IC50 = 15 nM）	22729	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
			25 mg
KY 02111	Wntシグナル伝達経路の阻害することによるヒト多能性幹細胞の分化を促進	14315	5 mg	データシート
			10 mg
			25 mg
			50 mg
Sotrastaurin	GSK3αおよびGSK3β選択的阻害剤（それぞれ IC50s = 229 nM, 172 nM）	16726	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
Stauprimide	NME2の各局在化を阻害することで、多能性の調整因子であるc-Mycを抑制	15398	500 μg	データシート
			1 mg
			5 mg
TWS119	GSK3β阻害剤（IC50 = 30 nM）	10011251	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
			25 mg
Valproic Acid (sodium salt)	GSK3阻害剤	13033	10 g	データシート
			25 g
			50 g
			100 g
XAV939	Tankyrase 1, 2(TNKS1, TNKS2)阻害剤 (IC50s = 11 nM, 4 nM)	13596	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
			25 mg

製品名	概要	製品番号	製品情報	関連資料
Cyclopamine	Smoの段階でヘッジホッグシグナル伝達経路を阻害	11321	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
GSA 10	分化を促進するSMOアゴニスト	16164	5 mg	データシート
			10 mg
			25 mg
			50 mg
Nat-20(S)-yne	クリックケミストリーで使用可能な末端アルキンを持つSMOアゴニスト	9001369	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
			25 mg
Purmorphamine	分化を促進するSMOアゴニスト	10009634	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
			25 mg
SAG	高濃度（> 1 μM）でヘッジホッグシグナル伝達を阻害するSMOアゴニスト（EC50 = 3 nM）	11914	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg

製品名	概要	製品番号	製品情報	関連資料
A-419259 (hydrochloride)	胚性幹細胞の多能性を維持しつつ、分化を防ぐSrcファミリーキナーゼ（Src, LCK, Lyn, Hck）阻害剤（それぞれIC50s = 9, <3, <3, and 11.26 nM）	18168	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
			25 mg
(S)-nitro-Blebbistatin	アポトーシスの際に起こるブレブ形成、細胞移動、細胞質分裂を阻害	13891	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
			25 mg
Decitabine	DNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤	11166	5 mg	データシート
			10 mg
			25 mg
			50 mg
Dihydrolipoic Acid	マウス胚性幹細胞とヒトがん細胞のアポトーシスを引き起こし、増殖を抑制	16372	25 mg	データシート
			50 mg
			100 mg
			500 mg
ICG-001	β-カテニン/CREB結合タンパク（CBP）を介した転写阻害剤（IC50 = 3 µM）	16257	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
			25 mg
(R)-MG132	キモトリプシン様活性、トリプシン様活性、およびペプチジルグルタミルペプチド加水分解プロテアソーム活性を阻害	13697	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
			25 mg
Siomycin A	FoxM1阻害剤（IC50 = ~5 μM）特定の幹細胞およびがん細胞の増殖を防ぎ、アポトーシスを誘導する	15378	500 μg	データシート
Y-27632 (hydrochloride)	ES細胞のアポトーシスを抑制し、クローニング効率を25%向上させ、30 passagesまで細胞の生存を維持するROCK阻害剤	10005583	1 mg	データシート
			5 mg
			10 mg
			50 mg

製品名	製品番号	製品情報	関連資料
OAC1	14102	5 mg	データシート
		10 mg
		25 mg
OAC2	14103	5 mg	データシート
		10 mg
		50 mg
OAC3	14104	5 mg	データシート
		10 mg
		50 mg
O4I1	19935	5 mg	データシート
		10 mg
		25 mg
		50 mg
O4I2	19135	1 mg	データシート
		5 mg
		10 mg
		25 mg

幹細胞研究用低分子化合物

FGFR/MAPK経路

Activin/Nodal/TGF-β経路

BMP4経路

Wnt/β-Catenin経路

Hedgehog経路

幹細胞アポトーシス制御

幹細胞関連低分子化合物ライブラリー

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