遺伝子サイレンサー
Santa Cruz Biotechnology now offers target-specific CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmids, CRISPR Double Nickase Plasmids, CRISPR/ dCas9 Activation Plasmids and CRISPR Lenti Activation Systems for over 18,910 human and 18,340 mouse protein encoding genes.
RNAiの歴史
RNA干渉 (RNAi)は、ノーベル賞受賞者のFire と Mello (1)により、C. elegansを用いて確認され、今現在では分子生物学での有望な発見の内の一つとして表されてます。内在性のRNAi活性は、トランスポゾンの移動性制御 (2)、遺伝子発現の特性判定 (3)や細胞運命判定 (4)に結びつけられ、ウイルス感染 (in vivo) に対する自然細胞防御の重要な成分です(5)。ターゲット遺伝子発現を制御してる三つの独特なRNAiメカニズムが立証されてます。RNAiは、ヘテロクロマチン構造を修飾することによって遺伝子転写を制御します (6)。 RNAiは二つのフォームの転写後のコントロールをエクササイズします。RNAiがターゲットmRNAの翻訳を抑制し (7)、RNAiがRISC複合体を通じてターゲットmRNA破壊へと仕向けます (8)。はじめに、DICERが3'突出末端を持つ二つのヌクレオチド長を残したdsRNAを過程します。そして、RISC複合体へ結合してdsRNAを刺激し、アルゴノートの酵素によっての活性化、RISC複合体のRNAse成分が一本のRNA鎖を破壊する現象を引き起こします。siRNAを構成する二本鎖のうち相補的な鎖であるガイド鎖が、RISC複合体を付随し、標的RNA分子を切断します。
RNAiの発見は、有力な研究ツールとして紹介され、見込みのある有望な治療手段ともなりました。そのようなことから、 Andrew Z. Fire と Craig C. Melloが2006年のノーベル生理学医賞を受賞しました。研究所では、上記に記述されてる三つの遺伝子発現抑制のメカニズムを利用することにより、RNA分子が、様々な生物や細胞タイプで各標的遺伝子の発現を下方制御することに使われてます。これらの手法は、個々の遺伝子やタンパク機能及びそれらの関連性を探究するための実験システムを操作することに、大変便利となっております。更にRNAiは、臨床上の有望もあります 1。
これらのRNAiメカニズムについては、厳重な研究対象である中、まだ多くのことが明らかになっていません。RISC複合体を通じてターゲットmRNA分解するRNAiコントロールについては、RNAi遺伝子サイレンサーを目的とするメカニズムである上に、大変に記述がはっきりとしてます。
Santa Cruz Biotechnology, Inc. では、> 99%以上のヒトとマウスタンパクコード遺伝子をカバーしてる siRNA、 shRNA プラスミド や shRNA レンチウイルス製品を含む、完全ラインのRNAi 遺伝子サイレンサーを提供しております。
RNAi-directed mRNA Cleavage
