岩井化学薬品株式会社

幹細胞研究用低分子化合物

ページ番号：12471
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幹細胞研究用低分子化合物

Cayman Chemical 社では幹細胞の分化誘導や自己再生・増殖、リプログラミングに関する低分子インデューサーを取り扱っております。この製品群にはTGF-β、Wnt、MAPK、Hedgehogのシグナル伝達経路の活性化剤、および阻害剤や、Oct4、Sox2、Nanogなどの主要な多能性遺伝子のモジュレーターが含まれております。幹細胞の自己複製や増殖の際に起こるアポトーシスを制御する化合物も提供しております。

Signaling Pathways Regulating Pluripotency of Stem Cells

FGFR/MAPK経路

製品名概要製品番号製品情報関連資料
PD 98059RafによるMAPKK1活性化を阻害10006726 1 mg データシート
5 mg
10 mg
50 mg
PD 173074FGFR1の自己リン酸化をブロックする、FGFRチロシンキナーゼの選択的阻害剤（IC50 = 21.5 nM）13032 5 mg データシート
10 mg
25 mg
PD 0325901ERKのリン酸化を抑制する強力なMEK阻害剤13034 1 mg データシート
5 mg
10 mg
25 mg
SB 203580p38 MAPKのキナーゼ活性を特異的にブロックする阻害剤13067 5 mg データシート
10 mg
50 mg
100 mg
SC-1RasGAPとERK1を阻害し（それぞれ Kds = 98 nM, 212 nM）、幹細胞の再生を促進および分化を妨げる10009557 1 mg データシート
5 mg
10 mg
25 mg
SU 5402VEGFR2, FGFR1, PDGFRβ阻害剤（それぞれ IC50s = 0.02 µM, 0.03 µM, 0.51 µM）13182 1 mg データシート
5 mg
10 mg
25 mg

Activin/Nodal/TGF-β経路

製品名概要製品番号製品情報関連資料
A 83-01ALK4/5/7（それぞれ IC50s = 45, 12, and 7.5 nM）を阻害し、SMAD2/3のリン酸化をブロック9001799 1 mg データシート
5 mg
10 mg
25 mg
ALK5 Inhibitor II再プログラミング転写因子の代わりに使用することで、TGF-βシグナル伝達経路の阻害とNanog転写の誘導を介して、幹細胞の多能性を誘導する14794 1 mg データシート
5 mg
10 mg
25 mg
IDE1TGF-βシグナル伝達経路を活性化することで分化を誘導（EC50 = 125.5 nM in vitro）13816 1 mg データシート
5 mg
10 mg
IDE2TGF-βシグナル伝達経路を活性化することで分化を誘導（EC50 = 223 nM in vitro）13817 1 mg データシート
5 mg
10 mg
SB-431542
(hydrate)		ALK5の選択的阻害剤（IC50 = 94 nM） 幹細胞の再生を抑制し、分化を促進する13031 1 mg データシート
5 mg
10 mg
25 mg
SB-505124ALK5阻害剤（IC50 = 47 nM）下流のSMAD2/3活性化を抑制11793 1 mg データシート
5 mg
10 mg
25 mg

BMP4経路

製品名概要製品番号製品情報関連資料
DMH1ALK2キナーゼ活性阻害剤（IC50 = 13～108 nM）16679 1 mg データシート
5 mg
10 mg
50 mg
DorsomorphinI型BMP受容体であるALK2, ALK3, ALK6阻害剤11967 5 mg データシート
10 mg
50 mg
K02288TGF-βシグナル伝達に影響を与えることなく、BMP4によるSMAD1/5/8シグナル経路の活性化を防止16678 1 mg データシート
5 mg
10 mg
50 mg
LDN-193189I型BMP受容体によるSMAD1/5/8のリン酸化を阻害11802 1 mg データシート
5 mg
10 mg
LDN-212854ALK2阻害剤（IC50 = 1.3 nM）17698 1 mg データシート
5 mg
10 mg
25 mg
ML-347ALK1, ALK2阻害剤（それぞれ IC50s = 46 nM, 32 nM）、BMP4シグナル阻害剤（IC50 = 152 nM）17640 1 mg データシート
5 mg
10 mg
50 mg

Wnt/β-Catenin経路

製品名概要製品番号製品情報関連資料
1-AzakenpaulloneGSK3β阻害剤（IC50 = 18 nM）16733 1 mg データシート
5 mg
10 mg
AZD 2858GSK3β阻害剤（Ki = 4.9 nM）16728 1 mg データシート
5 mg
10 mg
BIOGSK3αおよびGSK3β可逆的阻害剤（いずれも IC50s = 5 nM）13123 1 mg データシート
5 mg
10 mg
25 mg
CHIR99021GSK3αおよびGSK3β選択的阻害剤（それぞれ IC50s = 10 nM, 6.7 nM）13122 1 mg データシート
5 mg
10 mg
25 mg
CP21R7GSK3β選択的阻害剤20573 1 mg データシート
5 mg
10 mg
25 mg
IQ-1Wnt/β-cateninシグナル伝達経路を介した多能性の維持16153 5 mg データシート
10 mg
25 mg
50 mg
IWR-1-endoWntシグナル伝達経路の阻害 (IC50 = 180 nM)13659 5 mg データシート
10 mg
25 mg
50 mg
IWP-2in vitroでのWntシグナル伝達経路の阻害（IC50 = 27 nM）13951 1 mg データシート
5 mg
10 mg
25 mg
IWP-2-V2IWP-2誘導体13952 1 mg データシート
5 mg
10 mg
25 mg
IWP-3Wntシグナル伝達経路の阻害（IC50 = 40 nM）13953 1 mg データシート
5 mg
10 mg
25 mg
IWP-4Wntシグナル伝達経路の阻害（IC50 = 25 nM）13954 1 mg データシート
5 mg
10 mg
25 mg
IWP-12細胞自律的なWntシグナル伝達経路の阻害（IC50 = 15 nM）22729 1 mg データシート
5 mg
10 mg
25 mg
KY 02111Wntシグナル伝達経路の阻害することによるヒト多能性幹細胞の分化を促進14315 5 mg データシート
10 mg
25 mg
50 mg
SotrastaurinGSK3αおよびGSK3β選択的阻害剤（それぞれ IC50s = 229 nM, 172 nM）16726 1 mg データシート
5 mg
10 mg
StauprimideNME2の各局在化を阻害することで、多能性の調整因子であるc-Mycを抑制15398 500 μg データシート
1 mg
5 mg
TWS119GSK3β阻害剤（IC50 = 30 nM）10011251 1 mg データシート
5 mg
10 mg
25 mg
Valproic Acid
(sodium salt)		GSK3阻害剤13033 10 g データシート
25 g
50 g
100 g
XAV939Tankyrase 1, 2(TNKS1, TNKS2)阻害剤 (IC50s = 11 nM, 4 nM)13596 1 mg データシート
5 mg
10 mg
25 mg

Hedgehog経路

製品名概要製品番号製品情報関連資料
CyclopamineSmoの段階でヘッジホッグシグナル伝達経路を阻害11321 1 mg データシート
5 mg
10 mg
GSA 10分化を促進するSMOアゴニスト16164 5 mg データシート
10 mg
25 mg
50 mg
Nat-20(S)-yneクリックケミストリーで使用可能な末端アルキンを持つSMOアゴニスト9001369 1 mg データシート
5 mg
10 mg
25 mg
Purmorphamine分化を促進するSMOアゴニスト10009634 1 mg データシート
5 mg
10 mg
25 mg
SAG高濃度（> 1 μM）でヘッジホッグシグナル伝達を阻害するSMOアゴニスト（EC50 = 3 nM）11914 1 mg データシート
5 mg
10 mg

幹細胞アポトーシス制御

製品名概要製品番号製品情報関連資料
A-419259 (hydrochloride)胚性幹細胞の多能性を維持しつつ、分化を防ぐSrcファミリーキナーゼ（Src, LCK, Lyn, Hck）阻害剤 （それぞれIC50s = 9, <3, <3, and 11.26 nM）18168 1 mg データシート
5 mg
10 mg
25 mg
(S)-nitro-Blebbistatinアポトーシスの際に起こるブレブ形成、細胞移動、細胞質分裂を阻害13891 1 mg データシート
5 mg
10 mg
25 mg
DecitabineDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤11166 5 mg データシート
10 mg
25 mg
50 mg
Dihydrolipoic Acidマウス胚性幹細胞とヒトがん細胞のアポトーシスを引き起こし、増殖を抑制16372 25 mg データシート
50 mg
100 mg
500 mg
ICG-001β-カテニン/CREB結合タンパク（CBP）を介した転写阻害剤（IC50 = 3 µM）16257 1 mg データシート
5 mg
10 mg
25 mg
(R)-MG132キモトリプシン様活性、トリプシン様活性、およびペプチジルグルタミルペプチド加水分解プロテアソーム活性を阻害13697 1 mg データシート
5 mg
10 mg
25 mg
Siomycin AFoxM1阻害剤（IC50 = ~5 μM） 特定の幹細胞およびがん細胞の増殖を防ぎ、アポトーシスを誘導する15378 500 μg データシート
Y-27632 (hydrochloride)ES細胞のアポトーシスを抑制し、クローニング効率を25%向上させ、30 passagesまで細胞の生存を維持するROCK阻害剤10005583 1 mg データシート
5 mg
10 mg
50 mg

幹細胞関連低分子化合物ライブラリー

Stem Cell Small Molecule Screening Libraryには分化誘導、自己再生と増殖の維持、リプログラミング効率を改善することが知られている140種類以上の低分子化合物が含まれております。これらの化合物は、DMSOの10 mMストックとして96ウェルマトリックスチューブラック形式で提供いたします。なお、実際に提供される化合物につきましては、Cayman社web上のリストと異なる場合がございますので、事前のお見積りによりご確認いただきますようお願い申し上げます。

Stem Cell Small Molecule Screening Library
製品名製品番号製品情報関連資料
Stem Cell Small Molecule Screening Library (96-Well)900182750 µL データシート

Oct4転写因子アッセイキット

Octamer-binding transcription factor 4（Oct4）は胚性幹細胞の多能性調節因子であり、未分化細胞のマーカーとして使用されます。Cayman Chemical社のOct4 Transcription Factor Assay Kitは各抽出物中のOct4のDNA結合活性をELISAにより検出するキットです。

特徴

  • whole cell lysatesからOct4を検出する高感度で非放射性の方法
  • 96ウェルプレートフォーマット
  • プレートに結合した特定のdsDNA配列を使用して転写因子を補足
  • dsDNA結合転写因子に特異的な抗体を用いたELISA形式の方法で検出する
Oct4 Transcription Factor Assay Kit
製品名製品番号製品情報関連資料
Oct4 Transcription Factor Assay Kit60108096 wells データシート

Oct4活性化物質

OAC1
OAC1
O4I1
O4I1
製品名製品番号製品情報関連資料
OAC114102 5 mg データシート
10 mg
25 mg
OAC214103 5 mg データシート
10 mg
50 mg
OAC314104 5 mg データシート
10 mg
50 mg
O4I119935 5 mg データシート
10 mg
25 mg
50 mg
O4I219135 1 mg データシート
5 mg
10 mg
25 mg

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